Om att förstå, så här på söndagseftermiddag
Igår var vi på Espresso House och blev fotograferade, jag och Dottern. Det kommer att bli ett reportage om vikten att skilja på laktosfritt och mjölkfritt för någon som är hyperallergisk mot mjölkprotein i en tidning som heter "Allergia". Det var trevlig att bli fotograferad, tyckte min dotter. Att få andra att förstå det man själv har förstått på grund av att man upplevt något - det är svårt, men det är nog enda sättet att öka kunskap i olika områden. Det och att människor som inte upplevt samma sak är nyfikna på att lära sig och på att förstå områden som man inte själv behärskar, känner till eller upplevt. Alla vi människor befinner oss i bägge svärerna. Ibland vill vi berätta. Ibland behöver vi lyssna och försöka förstå...
Man brukar prata om att barn med npf-svårigheter och då särskilt barn som befinner sig i den autistiska delen av npf, har mer eller mindre svårt med empati, ta andras perspektiv. Men är det inte så att vi alla egentligen har svårt att förstå andra, svårt att förstå det vi inte själva varit med om, ta andras perspektiv - fast vi tror att vi behärskar det...
Två vänner till mig är socionomer. Båda berättade en historia som handlade om barn som har npf-svårigheter, som inte har det så bra och en mamma som inte får ihop vardagen, om en mamma som äger en häst och som spenderar tid med sin häst. Den ena socionomen som varit i kontakt med den ena familjen sa ungefär så här "du vet om den mamman slutade åka ut till sin häst hela tiden, så skulle hon vara en bättre förälder och kunna hjälpa sitt barn mer" och det är ju sant förmodligen. Den andra socionomen som varit i kontakt med den andra familjen sa ungefär så här "du vet att den mamman har en häst som hon kan åka till och få vara och få samla energi gör nog att hon orkar, men det förstår inte de andra, de tycker att hon lägger för mycket tid i stallet".
Vem som har rätt om hur man skall göra, vet inte jag. Jag tänker bara att den ena socionomen själv har en resa med barn som har olika diagnoser. Den andra socionomen har inte det.
Jag tror att det är lätt att man lägger skulden på föräldrarna när barnen inte fungerar. Om de bara kunde göra så, eller lite mindre si, eller sluta med det eller börja med det.
Ju äldre jag blir, ju mer jag läser och upplever - desto mer förstår jag att jag inte förstår.
Först Espresso House och sedan hann vi med en skön promenad vi havet. Tittar man noga på vattnet ser man att isen börjar lägga sig. Kanske blir det långfärdsskridskor i vinter...? |
Två vänner till mig är socionomer. Båda berättade en historia som handlade om barn som har npf-svårigheter, som inte har det så bra och en mamma som inte får ihop vardagen, om en mamma som äger en häst och som spenderar tid med sin häst. Den ena socionomen som varit i kontakt med den ena familjen sa ungefär så här "du vet om den mamman slutade åka ut till sin häst hela tiden, så skulle hon vara en bättre förälder och kunna hjälpa sitt barn mer" och det är ju sant förmodligen. Den andra socionomen som varit i kontakt med den andra familjen sa ungefär så här "du vet att den mamman har en häst som hon kan åka till och få vara och få samla energi gör nog att hon orkar, men det förstår inte de andra, de tycker att hon lägger för mycket tid i stallet".
Vem som har rätt om hur man skall göra, vet inte jag. Jag tänker bara att den ena socionomen själv har en resa med barn som har olika diagnoser. Den andra socionomen har inte det.
Jag tror att det är lätt att man lägger skulden på föräldrarna när barnen inte fungerar. Om de bara kunde göra så, eller lite mindre si, eller sluta med det eller börja med det.
Ju äldre jag blir, ju mer jag läser och upplever - desto mer förstår jag att jag inte förstår.
Kommentarer
I övrigt :-) KRAM från Rädda Mamman
Måste verkligen tänka ut en aktivitet som bara jag ska göra,om så bara 1 gång i veckan.
Hoppas alla haft en ok helg.
Kram/kristina
Idag har jag en jobbig dag jag har legat i sängen nästan hela dagen är trött och väldigt frustrerad eftersom det finns mycket jag vill göra men jag har inga krafter.
Det är ju viktigt för alla föräldrar men särskilt för dom som har barn med funktionhinder eller någon sjukdom att få egen tid och samla energi både för sin egen skull men också för barnets och resten av familjen.
Elin (en annan nu vuxen Mika)
Elin (En annan nu vuxen Mika)
Kram
Malene
1½ år. Då var dottern helt slutkörd. Frekventa kaskadkräkningar sedan han var nyfödd, oro och ständigt ont i magen gjorde deras liv till en mardröm. Viktnedgång och läkare som förmanade dottern att sluta hålla igen på fett och mat öht till sonen. Välmenta råd om grupper för mammor som inte mår bra. Tills den dagen då de träffade den rätta doktorn som sa att de skulle sluta med all mjölk och VIPS sonen mådde bra, började växa och gå upp i vikt. Sov om nätterna. Dottern mådde bra. Äntligen var det slut på bärandet och gråten! Detta skulle också platsa i den tidningen. Kanske skulle lille L aldrig ammats pga allergin och därmed kanske mått bättre av mjölkfri ersättning!
Trur det på den eine sida handlar om fantasi OG erfarig. Når vi iler til med klem og kos til eit autistisk barn som synest det er vanskeleg med fysisk intimitet og berøring, så er vi jo i grunnen ikkje særleg empatiske. Akkurat som ein som 'lar oss vere i fred' i ein vanskeleg situasjon ikkje opplevest som veldig empatisk når vi nevrotypiske aller helst vil ha kos og trøst. Men dette handlar jo om å lære seg å forstå den andre sida. Det tar tid og er kun mulig om ein har god kommunikasjon.
Så med andre ord, trur ikkje det er empatien som er problemet, som regel, men erfaringsgrunnlaget. Min tolvåring viser omsorg, men gjerne gjennom å gjere ting han sjølv ville ønske i tilsvarande situasjon :-)
Og dette med foreldre av barn med NPF: Mange kan sjølv ha NPF (diagnostisert eller udiagnostisert), eller dei kan ha mange trekk til felles med sine barn, utan at desse trekka er nok til å kvalifisere til diagnose. Eg og min mann snakar ofte om våre respektive 'inner aspies', trekk vi har til gelles med diagostiserte, men som i sum ikkje er omfattande nok til at vi får nokon diagnose ;-)
Og anten vi har diagnoser og autistiske trekk eller ikkje, vi treng alle ein eller annan 'hest' å samle energi frå. Kva skal vi ellers ha å stille opp med i alle møte i alle ulike instansar?
http://lifeontheothersideofthewall.blogspot.com/2012/02/extras-in-life.html?utm_source=feedburner&utm_medium=feed&utm_campaign=Feed%3A+LifeOnTheOtherSideOfTheWall+%28Life+on+the+Other+Side+of+the+Wall%29&utm_content=Google+Reader